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搜索关键词：p16.2
标签：p16.2(p16.2是人类染色体16的短臂（p）上的一个特定区域，位于第16条染色体的16p16.2位置。该区域包含多个基因，与多种遗传性疾病相关，例如某些类型的先天性心脏病、发育迟缓或神经功能障碍。p16.2区域的微缺失或重复可能引发染色体异常综合征，如16p16.2微缺失综合征，其临床表现多样，包括智力障碍和面部特征异常。研究此区域有助于理解基因功能及疾病机制，对产前诊断和遗传咨询具有重要意义。)
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